آزمایشگاه کنترل حین تولید

این بخش نقش نظارت بر كلیه قسمتهای تولید (مراحل ساخت و بسته بندی ) را داراست. هدف آن جاری شدن قوانین GMP در كلیه پروسه­های تولید (از قسمت توزین تا بسته بندی نهایی محصول)  می­باشد. ازجمله فعالیت­های این قسمت­ها عبارت است از:

 نظارت بر توزین مواد اولیه ساخت دارو و نظارت در ساخت محصول در کلیه مراحل تولید، نظارت بر رعایت اصول GMP در کلیه مراحل تولید، نظارت برکیفیت عملکرد دستگاه­های تولید، تهیه S.O.P های لازم جهت کنترل حین تولید محصولات مطابق با استانداردهای داروئی بین المللی و به روزرسانی آن­ها، نمونه برداری از محصولات نهایی کلیه خطوط جهت تحویل به آزمایشگاه کنترل کیفیت.